Метод лечения экспериментально был проведен на подопытных животных. Руководить и изменять активность генов у подопытных можно с помощью РНК – интерференции (универсальный способ). Это направление было впервые описано в работах Эндрю Файр и Крэйг Меллоу. Именно этим работам они обязаны Нобелевской премией в области медицины и физиологии (2006 год). В аппарате репликации ДНК идет размножение инфекционных агентов, которое можно затормозить отключением генов, которые регулируют размножение. Но необходимо найти такие способы подачи, интерферируемых РНК, в инфицированные клетки, в которых бы были сведены к минимуму негативные побочные явления. Исследователи из медицинской школы Гарварда, под руководством Прити Кумар, решили этот вопрос с помощью синтетических антител, которые обладают избирательным сродством к Т – лимфоцитам. Именно они атакуются в первую очередь ВИЧ. Эксперимент на мышиной модели ВИЧ – инфекции показал эффективность данного подхода.
Для этой задачи брали не обычных мышей (они не подвержены заражению ВИЧ), а мышей, которым пересадили стволовые клетки костного мозга человека (из них развиваются разные типы клеток иммунной системы человека). Если не проводить ни какой терапии заболевания, то это влечет активное размножение вируса в клетках мышей, и далее гибель Т-лимфоцитов. Подопытным мышам внутривенно вводили соединенных с антителами интерферирующие РНК и это практически остановило дальнейшее размножение вируса у многих животных. Описанный подход к лечению СПИДа пока в начальной стадии разработки, по сообщению исследователей, и важно в дальнейшем не останавливаться на достигнутом. Необходимо дальше развивать данное экспериментальное многообещающее направления. Многим больным СПИДом не помогают обычные методы антивирусной терапии и в дальнейшем для их лечения может быть внедрен новейший способ блокировки ВИЧ.
